Новата директива на европейския парламент - 15.7.2020 за продукти съдържащи ГМО

 

2015 година - Виждам глобална пандемия, която само аз, чрез ваксини мога да спра. (надпис на снимката)

Медиите заразиха света с инфодемия и тези с по-малко рационално мислене се заразиха. Има една друга група, която се представя за заразени, но всъщност са платени, но за нея ще пиша друг път. 

Всеки ден информацията, която се появява за "страшната настинка" упорито и недвусмисленно показва, че истинската цел не е "спасяването" на животи, нито пък "предпазване на населението", а промяна на неговите нагласи, за да приеме ваксината, която шепа психопати са подготвили и държат да сложат на всеки. Мъжката половинка на семейство Геноцидис - Мелинда, вече официално обяви, че първите на които ще се сложи ваксина ще бъдат медицинските лица и след това афроамериканците. Аз знам, че сред медицинските служители има честни и почтени хора, но знам, че голяма част от тях приеха да плюят на морала, медицинската етика и се продадоха за пари. Независимо, че тези хора носят престилки те нямат право да се наричат лекари. Те са платени инфлуенсъри, чиято задача е да променят мисленето на масите. Не зная дали са наясно какво точно ни готвят психопатите, които от години лобират за намаляване на популацията на земята. 

Да видим какво европейските чиновници са ни подготвили в таи връзка. На 15 юли 2020 излезе следната директива: 

Регламент(ЕС) 2020/1043 на Европейския парламент и на Съвета от 15 юли 2020 г. относнопровеждането на клинични изпитвания и доставка на лекарствени продукти захуманна употреба, съдържащи или състоящи се от генетично модифицираниорганизми, предназначени за лечение или предотвратяване на коронавирусна болест(COVID -19)

Ето какво гласи член 3:

Член 3

1. Членове 6 до 11 и 13 до 24 от Директива 2001/18 / ЕО, както и членове 4 до 13 от Директива 2009/41 / ЕО не се прилагат за операции, свързани с доставката и използването на лекарствени продукти, съдържащи или състоящи се от ГМО които са предназначени за лечение или предотвратяване на COVID-19, включително опаковане и етикетиране, съхранение, транспортиране, унищожаване, изхвърляне, разпространение или администриране, с изключение на производството на лекарствени продукти, във всеки от следните случаи: (а) когато такива лекарствени продукти са били изключени от разпоредбите на Директива 2001/83 / ЕО от държава-членка съгласно член 5, параграф 1 от същата директива; (б) когато такива лекарствени продукти са били временно разрешени от държава-членка съгласно член 5, параграф 2 от Директива 2001/83 / ЕО; или (с) когато такива лекарствени продукти се предоставят от държава-членка съгласно член 83, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 726/2004.

Член 4

1. Настоящият регламент се прилага, докато СЗО е обявила COVID-19 за пандемия или докато акт за изпълнение, с който Комисията признава ситуация на извънредна ситуация в областта на общественото здраве поради COVID-19 в съответствие с член 12 от Решение № 1082/2013 / ЕС на Европейския парламент и на Съвета (7).

Съгласно член 5, параграф 2 от Директива 2001/83 / ЕО държавите-членки могат също така да разрешат временно разпространението на НЕОТОРИЗИРАН лекарствен продукт в отговор на предполагаемото или потвърдено разпространение на патогенни агенти, токсини, химически агенти или ядрена радиация, които биха могли да причиняват вреда. Съгласно член 83, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 726/2004 държавите-членки могат да предоставят лекарствен продукт за хуманна употреба на разположение по състрадателни причини за група пациенти с хронично или сериозно инвалидизиращо заболяване или чиято болест се счита за живот - заплашване и които не могат да бъдат лекувани задоволително от разрешен лекарствен продукт.

Тъй като целите на настоящия регламент, а именно да осигури временна дерогация от законодателството на Съюза за ГМО, за да се гарантира, че провеждането на клинични изпитвания на територията на няколко държави-членки с изпитвани лекарствени продукти, съдържащи или състоящи се от ГМО, предназначени за лечение или предотвратяване на COVID-19 не се бави и да се изясни прилагането на член 5, параграфи 1 и 2 от Директива 2001/83 / ЕО и член 83, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 726/2004 по отношение на лекарствени продукти, съдържащи или състоящи се от ГМО, предназначени лечението или предотвратяването на COVID-19 не може да бъде постигнато в достатъчна степен от държавите-членки, но може по-скоро, поради техния мащаб и ефекти, да бъдат постигнати по-добре на равнището на Съюза, Съюзът може да приеме мерки в съответствие с принципа на субсидиарност, тъй като посочени в член 5 от Договора за Европейския съюз (ДЕС). Поради значението на осигуряването на високо ниво на защита на околната среда във всички политики и в съответствие с принципа на пропорционалност, посочен в същия член, настоящият регламент следва да бъде ограничен до настоящото извънредно положение, което включва спешна заплаха за хората здравеопазване, когато не е възможно да се постигне в противен случай целта за защита на човешкото здраве и не надхвърля необходимото за постигане на тези цели.

Понеже това е директива писана от европейски чиновници, възможно е изказа да се окаже недостъпен за хората, които не са свикнали да боравят с такива документи. В резюме нещата стоят по следният начин:

-временно се разрешава употребата на нелицензирани ваксини за масова употреба, съкращават всички нормални процедури по регистрация

- ще могат да се промотират като част от националния имунизационен план

- компаниите производители са освободени от правна отговорност

В случай, че все още сте ОК и смятата, че няма нищо нередно в това, тогава сте сериозно заразен от вируса на страха, а той пречи на рационалното мислене.