Тобиас Улбрих е един от партньорите в адвокатската кантора Partner Rogert & Ulbrich Rechtsanwälte и имах удоволствието да се запозная лично с него. Кантората https://ru.law/ води делата на хората получили увреждания в следствие на участието в експеримента наречен „ваксиниране срещу COVID-19“. По-долу той е представил в хронологичен вид как стъпка по стъпка е подготвено, тествано, стартирано и изпълнено мероприятието „пандемия COVID-19“
„Хронологично проследяване - Как се появи ваксинацията,
особено с modRNA вещества?“
По-долу ще представя хронологията в таблична форма, която считам за решаваща за
разбирането на цялостната картина на COVID-19 и ваксинационния комплекс Първата част се
простира до юли 2022 г. и се състои от 50 точки.
1.
2003година
Изобретяване на технологията за конструиране на рекомбинантни вируси от
Кристофър М. Къртис и Ралф Барик, американски патент 7,279,372 (Christopher M. Curtis and
Ralph Baric)
2.
2007 година Патентоване на SarsCoV от CDC, американски
патент 7,220,852 със секретност за 10 години до 2017 г.
3.
2010 година
Сценарият “lock step” (в превод „заключваща стъпка“). Синхронизиране на всички
медии Източник: „Сценарии за бъдещето на технологиите и международното
развитие“, Фондация Рокфелер, май 2010 г., стр. 6, 18ff”
4. 4
януари 2001 г. Джеймс К. Смит (James C. Smith) става главен изпълнителен директор на Thomson
Reuters.
5.
2013 - NIH (Национален институт по здравеопазване (САЩ)) придобива правата за
използване на патента (вижте 2. по-горе)
6.
Октомври 2013 г. – NIAID (Национален институт за алергии и инфекциозни болести
на САЩ) финансира разработването на шиповия протеин S1 на коронавируса от
Института по вирусология в Ухан под номер на финансиране R01AI079231.
7 . През
януари 2014 г. институтът Pirbright започва да патентова различни варианти на
коронавируса с PCR последователност, инструкции за производство на вируса и
патентоване на РНК последователности за ваксини.
8 . Юни
2014 г. Джеймс С. Смит (James C. Smith) става член на борда на директорите на Pfizer Inc.
9. Март 2015 г. Известно е, че
както вирулентността на шиповия протеин S1, така и рецептора ACE-II
представляват значителен риск за човешкото здраве, тъй като те задействат RAS
каскадата при хората. (* този важен сигнален път контролира множество ключови клетъчни
функции. Тази каскада е от решаващо значение за здравето и нормалното
функциониране на клетките, но също така играе роля и в развитието на някои
болести, включително рак.)
10. Февруари 2016 г. Д-р Питър Дазак (Dr. Peter Daszak) от EcoHealth Alliance
обяснява: „За да поддържаме базата за финансиране след кризата, казва Дазак,
трябва да повишим общественото разбиране за необходимостта от MCM като
пангрипна или панкоронавирусна ваксина. Важен фактор са медиите, а икономиката
следва медийния наратив. Трябва да използваме този наратив в наша полза, за да стигнем до
истинските проблеми. Инвеститорите ще отговорят, ако видят печалба в края на
процеса“, казва Дасак. 12 февруари 2016, Разработване на MCM за
коронавируси. Наличен на: https://ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK349040/
11.
Декември 2016 г. Ройтерс и DPA създадоха съвместна платформа за съдържание,
чрез която всички публични и частни (наследени) медии са свързани, за да
използват платформата за съдържание като единна основа за своите доклади. https://www.dwdl.de/nachrichten/59005/dpa_schliesst_kooperation_mit_reuters/
12. Май 2017 г. Игрова симулация на пандемия като
част от срещата на върха на Г-20 „Планински асоцииран респираторен синдром
(MARS)“ - фиктивен вирус, дошъл от планините.
13. Август 2017 г. Херман Грьоне (Hermann Gröne) (ХДС – тогавашен министър на
здравеопазването – представя новия си консултантски екип – (Christian Drosten, Ilona
Kickbusch, Jörg Hacker ) Кристиан Дростен, Илона Кикбуш, Йорг Хакер (бивш президент на
RKI и Leopoldiner), Джеръми Фарар (Jeremy Farrar) (от Welcome Trust, фондация с 50 милиарда щатски
долара активи) и Кристофър Елиас (Christopher Elias) (Фондация Мелинда и Бил Гейтс).
14. Януари 2018 г. Blackstone (дъщерно дружество на
Blackrock, един от основните акционери на Pfizer Inc. и BioNTech SE) купува
основни дялове в Reuters.
15. Май 2018 г. Следващото учение
за пандемия във Вашингтон. Сега симулацията се нарича „Clade X“
16 Август 2018 г. Pfizer Inc.
подава заявлението за процеса на одобрение за BNT162b2 (Comirnaty) до FDA.
17. Септември 2019 г. Канцлерът
Меркел пътува до Ухан и посещава обществената болница, където наблизо се намира
лабораторията TRR60 (съвместен проект на университета в Дуисбург-Есен и Ухан).
Има подозрение, че ХИВ и SIV вмъкванията в шиповия протеин може да са дошли от
тази лаборатория, тъй като се отнася до нейната предметна област.
18. Септември 2019 г. Фондацията
на Мелинда и Бил Гейтс инвестира 55 милиона щатски долара в BioNTechas като
акционер с опция за увеличаване до 100 милиона щатски долара. В същото време
фондацията инвестира 23,8 милиона долара в развитието на LNP Biotech Evotek.
19. Октомври 2019 г. EVENT201 – Игра за симулация на Corona
– пандемия с проекторезолюция: „Правителствата ще трябва да работят с медийните
компании, за да разработят по-умели изследвания и да разработят по-умели
подходи за борба с дезинформацията. Това ще изисква развиване на способността
за бързо наводняване на медиите , точна и последователна информация. (...) От
своя страна медийните организации трябва да се ангажират да гарантират, че се
дава официален приоритет на официалните съобщения и че фалшивите съобщения се
потискат, включително чрез потискане с помощта на на технологията."
/Кристофър Елиас седи до ръководителя на симулационната игра)
20. Декември 2019 г. Страничните последствия от ваксини са наскоро
регламентирани в Закона за социалното обезщетение (Германия)
21. Края на декември 2019 г.
Избухване на SarsCoV2 в Ухан. (Zoonosis theory marketplace).
22.
На 28 януари 2020 г. в Германия беше лабораторно потвърден първи случай на
новия коронавирус SARS-CoV-2.
23.
Края на януари 2020 г. СЗО обявява пандемия с международен обхват - IHR влизат
в сила.
24. Март 2020 г. Първи локдаун в Германия като следствие от „пандемията“.
25. Май 2020 г. Министърът на здравеопазването Шпан (Spahn) издава MedBVSV (не трябва да
се прилагат технически инструкции и инструкции за употреба към ваксинациите,
няма декларация за съдържанието, могат да се ваксинират ваксини с изтекъл срок
на годност, не трябва да се формират резервни проби - Spahn поддържа регламента
до 31.12.2023 г.).
26. Септември 2020 г. BioNTech получава 375 милиона евро
пари на данъкоплатците за финансиране на BNT162b2.
27.
Септември 2020 г. – На най-висшия федерален орган Paul Ehrlich Institute е поверено
обработването на условното одобрение на Comirnaty BNT162b2.
28.
18.11.2020 г. BioNTech декларира 95 процента ефикасност срещу превенция на
Covid19 от Comirnaty. https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/pfizer-und-biontech-schliessen-phase-3-studie-erfolgreich-ab-0
29.
20.11.2020 BionTech Manufakturen GmbH и Pfizer Inc. сключват договор за
обществена поръчка APA, в който се посочва, че веществото BNT162b2 е в клинична
фаза 3 и че нито ефикасността, нито безопасността са категорично известни.
Държавите-членки трябва да обезщетят производителя срещу всякакви искове за
щети, дори в случай на умишлено причиняване на вреда и груба небрежност, както
и да поемат изцяло съдебните такси и съдебните разноски на производителя и да
създадат координиращ орган. Раздел I.8. предвижда Европейската комисия да
преведе 700 милиона евро на BioNTech Manufacturing GmbH в рамките на 20 дни
след подписването, т.е. до 9 декември 2022 г.
30.
PEI прегледа условното одобрение, след което издаде препоръката за условно
одобрение чрез CHMP, а Комисията на ЕС издаде условното одобрение на Comirnaty
на 21.12.2020 г. https://pei.de/DE/newsroom/hp-meldungen/2020/201221-europaeische-kommission-erteilt-zulassung-covid-19-impfstoff-biontech-pfizer-eu.html
31.
Януари 2021 г. - В рамките на 14 дни след ваксинирането с Comirnaty се съобщава
за първите 10 предполагаеми смъртни случая и единадесетият смъртен случай се
съобщава по време на пресконференцията.
32.
2021 г., Януари -
Представен е окончателният доклад за тестовете върху животни, като става ясно,
че прилагането върху хора е започнало преди да бъде представен окончателният доклад за
тестовете върху животни!
33. Април 2021 г. - New York Times
съобщава, че Урсула фон дер Лайен (Ursula von der Leyen) е договорила допълнителна поръчка на
стойност около 35 милиарда евро с г-н Бурла (Mr. Burla) чрез текстово съобщение https://www.nytimes.com/2021/04/28/world/
europe/european-union-pfizer-von-der-leyen-coronavirus-vaccine.html?utm_source=piano&utm_medium=email&utm_campaign=13917&pnespid=6b5kUyBeMqoRxfPZvyyyDZuc4x7_S8tuLvCyxu1joUdmC8Y_D_SLWheZffZXzZk
Gz1cwltDw34.април
34.
2021 г. – FDA получава първия междинен доклад от Pfizer Inc. за драматични
увреждания на здравето във всички области (остава скрит, докато не бяха публикувани
файловете на IFG – Pfizer).
35.
08.05.2021 дотогава EMA записа следните предполагаеми доклади за BNT162b2 - 5368 смъртни случая и 191 215
увреждания. От тях 636 смъртни случая
се дължат на сърдечни проблеми и 535 смъртни случая се дължат на неврологични
увреждания.
36. Края на юли 2021 г. - BioNTech
Manufacturing GmbH не отговаря на специалните условия на условното одобрение и
не представя нищо за LNP ALC0159 и ALC0315 (вижте специалните условия
Приложение II. E на приложението към условното одобрение). Журналисти от мейнстрийма
питат ЕМА. Те заявяват, че
няма какво да правят. Производителят се позова на сравнимостта с Onpratto (само
там, поради токсичността на LNP, трябваше да се приемат десетки лекарства един
час преди приложение, за да се минимизира токсичният ефект на LNP).
37.
2020 г. - до ден днешен всички медии са синхронизирани с държавния наратив.
38.
Първи юли PSUR #1 е представен от BioNTech, който показва, че 75% от жените са претърпели
увреждане на здравето, главно на възраст 30 - 50 години. Докладвани са над 300
000 увреждания на здравето. Поради обема на представените здравни претенции,
производителят декларира, че е успял да оцени само селективно около 100 000 -
т.е. 2/3 не са докладвани.
38а.
Paul-Ehrlich-Institut съобщи същото - те не могат да се справят с обработката и
фармакологичната бдителност поради многото съмнителни доклади.
39.
На 3 ноември 2021 г. Шпан (Spahn) казва, че
„четвъртата вълна“ идва в Германия „с пълна сила“. „В момента преживяваме
пандемия от неваксинирани и тя е масова.“ https://www.fr.de/panorama/spahn-dokumente-ungeimpft-rki-protokolle-corona-robert-koch-institut-files-impfung-pandemie-zr-93205773.html
40.
Следва медийна кампания с „пандемията на неваксинираните”.
41.
От 19 ноември 2021 г. правилото за 3G (3G означава "geimpft, genesen, getestet" – ваксиниран,
излекуван от COVID-19
в последните 6 месеца или тестван) се прилага в цялата страна до 19 март 2022 г. на работното
място и в средствата за въздушен транспорт, местния и междуградския обществен
транспорт, а в случай на работа в офис или подобни дейности задължението за
предлагане на домашен офис. Причината за това е, че ваксинираните хора вече не
могат да се заразят, като по този начин се гарантира защита срещу предаване.
42. Отделни федерални провинции
като Хамбург затягат 2G мерките. https://www.stadtkultur-hh.de/2021/11/die-neue-corona-verordnung-vom-27-november-was-gilt-aktuell-fuer-die-hamburger-kultur/
43.
За да се защитят по-добре пациентите и хората, нуждаещи се от грижи от инфекция
с COVID-19, изискване за ваксинация в лечебно заведение се прилага в
медицинските заведения и заведенията за грижи от 16 март до 31 декември 2022 г.
Служителите в здравните заведения и старческите домове трябваше да да докажат, че са били
ваксинирани или преболедували или не могат да бъдат ваксинирани по медицински
причини. Следователно мярката е била основно насочена към защита срещу
предаване. https://sozialministerium.baden-wuerttemberg.de/de/gesundheit-pflege/gesundheitsschutz/infektionsschutz-hygiene/informationen-zu-coronavirus/einrichtungsbezogene-impfpflicht
44.
На 24 ноември 2021 г. Федералното министерство на отбраната включи ваксинацията
срещу Covid-19 в серията на задължителните ваксини. Оттогава ваксинацията е
задължителна. Тези, които не се съобразиха, бяха подложени на дисциплинарни
мерки. Според Министерството на отбраната към момента на последното проучване в
началото на 2022 г. около 96% от личния състав, подлежащ на изискването за
задължителна ваксинация, е получил две ваксинации. Това задължение изтече на
29.05.2024 г. Мярката беше основно насочена към защита срещу предаване и
инфекция. https://www.tagesschau.de/inland/corona-impfen-bundeswehr-100.html
45.
(Вмъкнете - На 18.03.2023 г. президентът на EMA каза в Европейския парламент, че
BioNTech нито е кандидатствала, нито е изследвала, камо ли одобрила защита на
предаването).
46. Също нямаше защита срещу
инфекция, тъй като образуването на IgG вътре в тялото не може да осигури
никаква защита отвън върху лигавиците на дихателните пътища. Това би изисквало
IgA, който не се произвежда. Фаучи също заявява много рано, че няма такава защита
срещу инфекция.
47.
През април 2022 г. общото изискване за ваксинация беше отхвърлено в Бундестага
и възникна настроението, че пандемията вече е приключила.
48.
Май 2022 г. Адвокатската кантора Rogert und Ulbrich започва да работи за жертви
на ваксинацията и е
затрупана от запитвания. (Над 6000 първоначални консултации оттогава).
49. Юни 2022 г. Тъй като защитата от предаване и защитата от инфекции вече не бяха налични, беше стартирана нова медийна кампания, за да стилизира ваксината като чудодейно лекарство - спасяващо 20 милиона от сигурна смърт! Разбира се, това също имаше нещо общо с текущото производство пред Федералния административен съд, заведено от двама офицери от германските въоръжени сили, в което ръководството на германските въоръжени сили и доказателствата не бяха добри дори за Федерална република Германия. https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099%2822%2900320-6/fulltext
Това
беше поръчка от заинтересованите страни от фармацевтичната индустрия.
Документът е финансиран от: „Schmidt Science Fellowship в партньорство с Rhodes
Trust; СЗО; Съвет за медицински изследвания на Обединеното кралство; Гави,
Алиансът за ваксини; Фондация Бил и Мелинда Гейтс; Национален институт за
здравни изследвания; и общност Джамил. Моделирането беше погрешно, защото вече
беше опровергано от емпирични данни. Независимо от това, цялата медийна
кампания отново беше засилена върху статията, написана от самия него, за да
втълпи в съзнанието на всички чрез повтаряне, че това е чудотворно лекарство.
Въпреки че презентацията нямаше нищо общо с одобрената област на приложение
„Превенция от Covid19“, тя беше изпълнена в пълен обем.
50.
Юли 2022 г. - Изслушвания пред Федералния административен съд в Лайпциг. Проф.
д-р Шваб, адвокат Вилфрид Шмиц и адвокат Тобиас Улбрих представляваха двамата
офицери от военновъздушните сили. За първи път в Германия доказателства бяха
събрани и представени пред федерален съд. Д-р д-р Оберле (Dr. Dr. Oberle ) обясни, че първо трябва да има 124 000 потвърдени
смъртни случая от ваксинация, за да може тя да разпознае сигнал за опасност в
Германия по отношение на въпроса за наблюдаваните срещу очакваните. Д-р Вагнер (Dr. Wagner) от отдела за осигуряване на
качеството в PEI обясни тестването на партидата. Само 4 от 35-те теста се
извършват от самия PEI. Производителят извършва 31 теста в своята лаборатория и
след това изпраща избраните проби на PEI. Там се извършва визуална инспекция,
проверка на дължината на modRNA с помощта на генния метод и проверка на размера
на LNP, както и на целостта. Делото беше прекратено на 07.07.2022 г., след като
докладването за прекратяването на делото беше започнало още в сутрешните часове
много преди обявяването на присъдата.
Край на първа част
ВНИМАНИЕ
2 важни точки все още трябва да бъдат включени. ВЪВЕДЕНИЕ
21а.
Януари 2020 г. - PCR тестът е въведен като „златен стандарт“.
Вмъкване
24а. 29.04.2020 г. Въвеждане на изискването за маска
Няма коментари:
Публикуване на коментар